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        2022 -2022 學(xué)年河北省石家莊二中雄安校區-河北安新中學(xué)高二上學(xué)期期中考試生物試題(解析版)

        發(fā)布時(shí)間:2025-06-07 20:26:08   來(lái)源:黨團工作    點(diǎn)擊:   
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         河北省石家莊二中雄安校區- - 河北安新中學(xué) 2019- -0 2020 學(xué)年高二上學(xué)期期中考試試題

         一.單選題 1.下列有關(guān)敘述正確的是 A. 基因突變是廣泛存在的,并且對生物自身大多是有利的 B. 基因突變一定能夠改變生物的表現型 C. 基因突變能使一個(gè)基因變成它的等位基因 D. 紫外線(xiàn)、X 射線(xiàn)等照射一定會(huì )引起生物體基因突變 『答案』 C 『解析』

         【詳解】基因突變是廣泛存在的,并且對生物自身大多是有害的,A 錯誤;由于密碼子具有簡(jiǎn)并性,多個(gè)密碼子可以編碼同一種氨基酸,因此基因突變不一定能改變生物的表現型;同時(shí)若是顯性純合子的一個(gè)基因突變成隱性基因,生物的表現型也不發(fā)生改變,B 錯誤;等位基因的產(chǎn)生是基因突變的結果,C 正確;紫外線(xiàn)、X 射線(xiàn)等照射可能會(huì )引起生物體基因突變,D 錯誤。

         2. 下列關(guān)于生物變異的敘述中,正確的是( )

         A. 三倍體植物不能由受精卵發(fā)育而成 B. 基因重組是病毒發(fā)生變異的根本來(lái)源 C. 三倍體西瓜的無(wú)子性狀屬于可遺傳變異 D. 凡是基因突變都會(huì )遺傳給后代 『答案』 C 『解析』

         三倍體是由受精卵發(fā)育而來(lái),A 錯誤;基因突變是病毒發(fā)生變異的根本來(lái)源,B 錯誤;三倍體西瓜的無(wú)子性狀是由于遺傳物質(zhì)的改變引起的,屬于可遺傳變異,C 正確;體細胞中的基因突變一般不會(huì )遺傳給后代,D 錯誤。

         3. 科研人員圍繞培育四倍體草莓進(jìn)行研究。實(shí)驗中,每個(gè)實(shí)驗組選取 50 株二倍體草莓幼苗以秋水仙素溶液處理它們的幼芽,得到下圖所示結果。下列敘述錯誤的是

          A. 實(shí)驗原理是秋水仙素能夠抑制紡錘體的形成進(jìn)而誘導形成多倍體 B. 自變量是秋水仙素的濃度和處理的時(shí)間,故各組草莓幼苗應數量相等,長(cháng)勢相近 C. 由實(shí)驗結果可知用 0.2%的秋水仙素溶液處理草莓幼苗 1 天最容易成功 D. 判斷培育是否成功最簡(jiǎn)便方法是讓處理過(guò)草莓結出的果實(shí)與二倍體草莓果實(shí)比較 『答案』 D 『解析』

         【詳解】

         秋水仙素能夠抑制紡錘體的形成進(jìn)而可誘導形成多倍體,A 正確; 本實(shí)驗的自變量是秋水仙素的濃度和處理的時(shí)間,故各組的無(wú)關(guān)變量草莓幼苗應數量相等且長(cháng)勢相近,B 正確; 由實(shí)驗結果可知用 0.2%的秋水仙素溶液處理草莓幼苗 1 天,其誘變率最高,因而實(shí)驗最容易成功,C 正確; 判斷培育是否成功最簡(jiǎn)便方法是觀(guān)察處理過(guò)的草莓細胞分裂中期的染色體數目是否加倍,D錯誤。

         4. 下列關(guān)于育種的說(shuō)法,錯誤的是 A. 利用花藥離體培養得到單倍體煙草植株的方法是單倍體育種 B. 無(wú)籽西瓜的培育方法屬于多倍體育種 C. 將人胰島素原基因導入大腸桿菌細胞內的技術(shù)屬于基因工程 D. 利用輻射的方法將蠶的常染色體上帶有卵色基因的片段易位到 W 染色體是誘變育種 『答案』 A 『解析』

         本題考查知識點(diǎn)為生物育種。利用花藥離體培養得到單倍體煙草植株的方法是花藥離體培養,單倍體育種除了包括花藥離體培養外還包括處理單倍體植株使其染色體加倍,A 錯誤。

         5.下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的敘述正確的是 A. 不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不會(huì )患遺傳病 B. 貓叫綜合征的病因是人的第 5 號染色體缺失一條

         C. 具有先天性和家族性特點(diǎn)的疾病不一定都是遺傳病 D. 調查某種遺傳病的遺傳方式應該在人群中隨機抽樣調查 『答案』 C 『解析』

         【詳解】染色體變異也會(huì )引起遺傳病,如 21 三體綜合癥不攜帶遺傳病基因但也患遺傳病,A 錯誤;貓叫綜合征的病因是人的第 5 號染色體缺失一部分,B 錯誤;具有先天性和家族性特點(diǎn)的疾病不一定都是遺傳病,C 正確;調查某種遺傳病的遺傳方式應該在患者家系中抽樣調查,D 錯誤。

         6.人類(lèi)遺傳病的共同特點(diǎn)是 A. 都是致病基因引起的 B. —出生就能表現出相應癥狀 C. 體內不能合成相關(guān)的酶 D. 都是遺傳物質(zhì)改變引起的 『答案』 D 『解析』

         【詳解】A、染色體遺傳病不是由致病基因引起的,A 錯誤; B、遺傳病不一定具有先天性,B 錯誤; C、部分遺傳病患者體內不能合成相關(guān)的酶,C 錯誤; D、遺傳病都是遺傳物質(zhì)改變引起的,D 正確; 故選 D。

         7.下列過(guò)程存在基因重組的是(

          ) A.

         B.

         C.

         D.

         『答案』 A 『解析』

         【詳解】A.A 圖為雜種子一代經(jīng)減數分裂產(chǎn)生配子的過(guò)程。在減數分裂過(guò)程中,同源染色體分離的同時(shí),非同源染色體自由組合,因而發(fā)生了基因重組,A 正確;

         B.圖 B 是雌雄配子結合的基因組成方式,是受精作用過(guò)程中,細胞內基因的組合而不是基因重組,B 錯誤; C.C 圖是減數第二次分裂后期,著(zhù)絲點(diǎn)分裂,染色單體分開(kāi)形成染色體,沒(méi)有發(fā)生基因重組,C 錯誤; D.D 圖是一對等位基因的雜種子一代自交、沒(méi)有發(fā)生基因重組,D 錯誤。

         故選 A。

         8.下列遺傳病的產(chǎn)生最初是因為基因突變的是 A. 鐮刀型細胞貧血癥 B. 21 三體綜合征 C. 貓叫綜合征 D. 特納氏綜合征 『答案』 A 『解析』

         【詳解】

         鐮刀形細胞貧血癥是由于基因突變導致的,A 正確;21 三體綜合癥是由于 21 號染色體多一條導致的,B 錯誤;貓叫綜合征是由于五號染色體缺失一段導致的,C 錯誤;特納氏綜合征即先天性卵巢發(fā)育不全,不是基因突變導致的,D 錯誤。故選 A。

         9.我國科學(xué)家精選的農作物種子通過(guò)“天宮一號”搭載上天,利用宇宙空間的特殊環(huán)境誘發(fā)的變異育種,有關(guān)這些變異錯誤的是 A. 大部分是有害的變異 B. 有利于節約材料,降低成本 C. 為人工選擇提供原材料 D. 能大幅度改變生物的性狀 『答案』 B 『解析』

         【詳解】A. 基因突變具有多害少利性,所以太空誘變育種產(chǎn)生的變異大部分是有害的,A正確;

          B. 誘變育種盲目性較大,因此一般需要大量處理實(shí)驗材料,B 錯誤; C. 基因突變具有不定向性,而誘變育種可以提高突變率,縮短育種周期,能大幅度改良某些性狀,所以太空誘變育種能為人工選擇提供原材料,C 正確;

          D. 誘變育種能加速育種進(jìn)程,大幅度地改良某些性狀,D 正確。

         10.某種野生獼猴桃(2n=58)是一種多年生且富含維生素 C 的小野果。育種專(zhuān)家以野生獼猴桃的種子(基因型為 aa)為實(shí)驗材料,培育出抗蟲(chóng)無(wú)籽獼猴桃新品種,育種過(guò)程如下圖所示。下列分析正確的是

          A. ①④過(guò)程都是用物理因素或化學(xué)因素處理獼猴桃的種子或幼苗 B. ④⑦過(guò)程依據的遺傳學(xué)原理相同 C. 基因型為 AAA 與 AAAB 的植株體細胞中染色體數最多為 174 條 D. 基因 B 為控制無(wú)籽性狀的基因,基因型為 AAAB 的植株高度不育 『答案』 C 『解析』

         【詳解】①過(guò)程是用物理因素或化學(xué)因素處理獼猴桃的種子或幼苗,而④過(guò)程是自交,A 錯誤;④是自交,⑦為多倍體育種,兩者依據的原理是不同的,B 錯誤;已知某種野生獼猴桃的體細胞染色體數為 58 條,為二倍體,則基因型為 AAA 與 AAAB 的植株體細胞中都含有三個(gè)染色體組,最多含有的染色體數=58÷2×3×2=174 條,C 正確;基因型為 AAAB 的植株高度不育是因為其含有三個(gè)染色體組,無(wú)法形成正常的配子,而基因 B 為控制抗蟲(chóng)性狀的基因,D 錯誤。

         11.以白菜(2n=20)為母本,甘藍(2n=18)為父本,經(jīng)人工授粉后獲得的幼胚經(jīng)離體培養形成幼苗甲,再將幼苗甲的頂芽用秋水仙素處理形成幼苗乙,乙生長(cháng)發(fā)育成熟讓其自交獲得后代丙若干。下列與此相關(guān)的敘述中,正確的是(

         ) A. 在幼苗乙細胞有絲分裂的后期,可觀(guān)察到 38 或 76 條染色體 B. 幼苗乙的形成說(shuō)明染色體數目的變化決定了生物進(jìn)化的方向 C. 該育種方法為雜交育種,所得幼苗甲和幼苗乙成熟后均可育 D. 在丙的形成過(guò)程中未經(jīng)過(guò)地理隔離,因而丙不是一個(gè)新物種 『答案』 A 『解析』

         【詳解】A、以白菜(2n=20)為母本,甘藍(2n=18)為父本,通過(guò)人工授粉雜交,獲得的幼胚經(jīng)離體培養形成的幼苗甲染色體數為 10+9=19 條,用秋水仙素處理甲的頂芽,甲的頂芽只有部分細胞染色體加倍,因此形成的幼苗乙體細胞的染色體為 19 條或 38 條,所以在幼苗乙細胞有絲分裂的后期,可觀(guān)察到 38 或 76 條染色體,A 正確; B、自然選擇決定生物進(jìn)化的方向,染色體數目不能決定進(jìn)化的方向,B 錯誤; C、由題意知,幼苗甲中的兩個(gè)染色體組,一個(gè)染色體組來(lái)自白菜,一個(gè)染色體組來(lái)自甘藍,

         幼苗甲的體細胞中無(wú)同源染色體,所以幼苗甲是高度不育的,C 錯誤; D、丙與原來(lái)物種已形成生殖隔離,是新物種,D 錯誤。

         故選 A。

         【點(diǎn)睛】甲含 19 條染色體,秋水仙素處理甲,甲的部分細胞會(huì )加倍,部分細胞不加倍,故有絲分裂后期可以觀(guān)察到 38 或 76 條染色體。

         12.有關(guān)基因工程的敘述,正確的是 A. 限制酶只在獲得目的基因時(shí)才用 B. 基因工程可以定向改造生物的遺傳性狀 C. 只有質(zhì)粒才能作為運載體 D. 重組 DNA 分子的形成是在受體細胞內完成 『答案』 B 『解析』

         【詳解】限制酶的作用是識別特定核苷酸序列,并在特定的位點(diǎn)切割 DNA 片段,包括切割目的基因和運載體,A 項錯誤;基因工程可以實(shí)現不同物種間遺傳物質(zhì)的轉移,定向改造生物的遺傳形狀,B 項正確;質(zhì)粒、噬菌體或動(dòng)植物病毒均可以作為運載體,C 項錯誤;重組DNA 分子的形成在細胞外完成,D 項錯誤。

         13.人工選擇能選育出良種,自然選擇能形成物種,這兩方面共同的選擇基礎是 A. 生物都具有很強的繁殖能力 B. 生物普遍具有遺傳和變異的特性 C. 生物都在進(jìn)行生存斗爭 D. 人和自然界的選擇力量 『答案』 B 『解析』

         【詳解】無(wú)論人工選擇還是自然選擇,都必須建立在生物之間有性狀差異(通過(guò)變異),并且被選擇性狀可以遺傳的基礎上。綜上所述,ACD 不符合題意,B 符合題意。

         故選 B。

         14.對達爾文和拉馬克相關(guān)理論的評價(jià),正確的是 A. 達爾文自然選擇學(xué)說(shuō)正確解釋生物界的多樣性和適應性 B. 達爾文自然選擇學(xué)說(shuō)正確解釋了遺傳和變異的本質(zhì) C. 拉馬克進(jìn)化學(xué)說(shuō)使生物學(xué)第一次擺脫了神學(xué)的束縛,走上了科學(xué)的道路

         D. 拉馬克進(jìn)化學(xué)說(shuō)科學(xué)地解釋了生物進(jìn)化的原因 『答案』 A 『解析』

         【詳解】達爾文自然選擇學(xué)說(shuō)論證了生物是不斷進(jìn)化的,科學(xué)地解釋了生物界的多樣性和適應性,但對遺傳變異的本質(zhì)不能作出科學(xué)的解釋?zhuān)珹 項正確,B 項錯誤;達爾文自然選擇學(xué)說(shuō)使生物學(xué)第一次擺脫了神學(xué)的束縛,走上了科學(xué)的道路,對生物進(jìn)化的原因提出了合理的解釋?zhuān)珻、D 項錯誤。

         15.一對表現型正常的夫婦,男性不攜帶致病基因,卻生出了一個(gè)患單基因遺傳病的男孩和一個(gè)正常女孩(不考慮基因突變)。下列有關(guān)分析錯誤的是(

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         A. 該遺傳病的遺傳方式是伴 X 染色體隱性遺傳 B. 通過(guò)染色體檢查可使該夫妻再生一個(gè)不含致病基因的孩子 C. 該患病男孩的致病基因可能來(lái)自祖輩的外祖母或外祖父 D. 該病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率 『答案』 B 『解析』

         【詳解】解:A、表現型正常的夫婦,男性不攜帶致病基因,卻生出了一個(gè)患單基因遺傳病的男孩,該遺傳病的遺傳方式是伴 X 染色體隱性遺傳,A 正確; B、該夫婦可以生不患病女孩,單基因遺傳病一般通過(guò)染色體檢查無(wú)法檢測是否患病,B 錯誤;

         C、該患病男孩的致病基因來(lái)自母親,可能來(lái)自祖輩的外祖母或者是外祖父,C 正確;

         D、由于男性只有一個(gè) X 染色體,所以群體中該病男性患者的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率,D 正確。

         故選 B。

         16.由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳病。我國部分城市對新生兒進(jìn)行免費篩查并為患兒提供低苯丙氨酸奶粉,下列敘述正確的是(

         ) A. 檢測出攜帶者是預防該病的關(guān)鍵 B. 在某群體中發(fā)病率為 1/10 000,則攜帶者的頻率約為 1/100 C. 通過(guò)染色體檢查及系譜圖分析,可明確診斷攜帶者和新生兒患者 D. 減少苯丙氨酸攝入可改善新生兒患者癥狀,說(shuō)明環(huán)境決定表現型 『答案』 A

         『解析』

         【詳解】苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳病,檢測出攜帶者可以降低后代發(fā)病的風(fēng)險,是預防該病的關(guān)鍵,A正確;該病在某群體中的發(fā)病率為1/10 000,則隱性致病基因的頻率為1/100,顯性正?;虻念l率為 99/100,攜帶者所占比例為 2×1/100×99/100=198/10 000,B 錯誤;該病是由基因突變引起,不能通過(guò)染色體檢查來(lái)診斷,C 錯誤;減少苯丙氨酸攝入可改善新生兒患者癥狀,說(shuō)明環(huán)境能影響表現型,D 錯誤。

         17. 下列有關(guān)遺傳和進(jìn)化的敘述中,正確的是 A. 某種群中若基因(A、a)頻率不變,則基因型(AA、Aa、aa)頻率不變 B. 水稻(2n=24)一個(gè)染色體組有 12 條染色體,水稻的基因組有 13 條染色體 C. 隔離是物種形成的必要條件,其實(shí)質(zhì)是基因不能自由交流 D. 在培育騾子的過(guò)程中,馬、驢和騾子是三個(gè)物種 『答案』 C 『解析』

         【詳解】Aa 連續自交的過(guò)程中,基因頻率不變,但基因型頻率改變,A 錯誤;水稻雌雄同株,一個(gè)染色體組和一個(gè)基因組均含 12 條染色體,B 錯誤;隔離是物種形成的必要條件,產(chǎn)生生殖隔離后不能進(jìn)行自由的基因交流,C 正確;騾子不可育,不屬于物種,D 錯誤。故選 C。

         18.下列有關(guān)生物進(jìn)化的敘述,錯誤的是 A. 生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的增大 B. 新物種產(chǎn)量小于現有物種滅絕量會(huì )導致物種多樣性下降 C. 突變和基因重組為生物進(jìn)化提供廣泛的原材料 D. 自然選擇通過(guò)作用于個(gè)體引起種群基因頻率的定向改變 『答案』 A 『解析』

         【詳解】

         A、生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變,可能增大也可能減小,A 錯誤; B、新物種產(chǎn)生量小于現有物種滅絕量,物種數目會(huì )減少,故會(huì )導致物種多樣性下降,B 正確; C、突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料,C 正確; D、自然選擇通過(guò)作用于生物個(gè)體而引起種群基因頻率的定向改變,進(jìn)而使生物朝著(zhù)一定的

         方向進(jìn)化,D 正確。

         故選 A。

         19.下列關(guān)于拉馬克與達爾文的進(jìn)化論的敘述,正確的是 A. 拉馬克認為生物是由神創(chuàng )造的,但也是能夠進(jìn)化的 B. 拉馬克認為生存斗爭是生物進(jìn)化的動(dòng)力 C. 達爾文認為獲得性遺傳是生物進(jìn)化的主要原因 D. 達爾文認為“適者生存,不適者被淘汰” 『答案』 D 『解析』

         【詳解】A、拉...

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