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        木屑培養基對傳代金針菇菌種的復壯效果探究

        發(fā)布時(shí)間:2025-05-24 05:26:38   來(lái)源:心得體會(huì )    點(diǎn)擊:   
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        王 雷 劉 暉 景雪梅 茍登科 淡媛媛 劉 亮 陶 軍

        (天水眾興菌業(yè)科技股份有限公司,甘肅 天水 741000)

        金針菇(Flammulina velutipes)又名構菌、冬菇、毛柄金錢(qián)菌等[1,2],屬木腐菌類(lèi),是我國重要的栽培食用菌之一,工廠(chǎng)化栽培規模已穩居世界首位[3]。金針菇在工廠(chǎng)化栽培過(guò)程中,常出現菌絲老化、出菇不整齊、出菇延遲、產(chǎn)量嚴重下降等現象,這些現象大多是由菌種種性退化造成的[4]。造成菌種退化的原因較多,包括核型改變、基因突變、菌株無(wú)性繁殖體感染病毒、細胞內酶合成能力下降等;
        還有受菌種自身遺傳多樣性、營(yíng)養不良、無(wú)限傳代、長(cháng)期低溫保藏等因素的影響[5,6]。為保持菌種的穩定性,生產(chǎn)上多采用蒸餾水、液氮等保藏技術(shù)來(lái)抑制菌絲的無(wú)性生長(cháng);
        如果保存操作不當,也會(huì )對菌種造成損傷,導致種性退化[7-9]。

        目前,金針菇菌種一般采用PDA 培養基進(jìn)行傳代培養,雖然方便省時(shí),成活率高,但成本較高。與PDA 培養基相比,木屑培養基含有木腐菌所必需的纖維素、半纖維素和木質(zhì)素等營(yíng)養物質(zhì),對菌絲各種酶的活性有保持和促進(jìn)作用,能減緩菌絲老化,有利于保持菌株原有的特性和活力[10]。木屑培養基還具有較強的保水能力,使得菌絲在保藏過(guò)程中不會(huì )因失水而降低活性。食用菌菌種復壯的方法主要有傳統的組織分離法、菌絲尖端分離法、原生質(zhì)體再生法等[4]。關(guān)于木屑培養基傳代培養保持金針菇菌種穩定性的方法研究較為少見(jiàn)。本研究以選取的11 個(gè)白色金針菇菌株為對象,采用木屑培養基對其菌種進(jìn)行復壯培養,通過(guò)測定其菌絲生長(cháng)速度、子實(shí)體農藝性狀及子實(shí)體品質(zhì)等指標,探究木屑培養基對傳代金針菇菌種的復壯效果。

        1.1 供試菌株

        供試白色金針菇菌株共11 個(gè)(表1),均由天水眾興菌業(yè)科技股份有限公司研發(fā)中心提供。

        1.2 培養基配方

        木屑培養基:木屑48 g,葡萄糖5 g,麩皮45 g,米糠5 g,蛋白胨 5 g,KH2PO40.5 g,MgSO40.5 g,豆粕8 g,維生素B10.067 g,水130 mL。每試管(20 mL)裝7 g。母種培養基:PDA 培養基(來(lái)源于日本)39 g,水1 000 mL。液體培養基:白砂糖12.8 g,豆粕2.11 g,MgSO40.42 g,KH2PO40.42 g,水640 mL,pH 6.3~7.3。每三角瓶(1 L)裝640 mL。栽培料(干料)配比:玉米芯34.5%,麩皮8.1%,米糠36.1%,大豆皮5.1%,棉籽殼5.1%,啤酒糟5.1%,貝殼粉1.7%,甜菜渣3.6%,碳酸鈣0.7%,含水量為66%~67%。

        1.3 液體菌種的制作

        從長(cháng)滿(mǎn)菌絲的PDA 培養基上切取6 塊邊長(cháng)為4 mm 的菌種塊,接入三角瓶液體培養基中,在黑暗、19 ℃、150 r/min 條件下振蕩培養7 天。

        1.4 測定指標及方法

        (1)菌絲生長(cháng)速度。參考楊慧等[11]的方法,稍作修改。從母種試管中切取邊長(cháng)為2 mm 的菌種塊轉接至木屑培養基(試驗組)和PDA 培養基(對照組)上,在19~20 ℃、空氣相對濕度60%~70%下避光培養10 天,定時(shí)觀(guān)察試驗組與對照組的菌絲生長(cháng)情況并測量菌落半徑。每個(gè)菌株設3 次重復,每重復4 個(gè)平板。計算菌絲日平均生長(cháng)速度。

        (2)子實(shí)體農藝性狀。將試驗組和對照組的11 個(gè)菌株按照工廠(chǎng)化瓶栽模式栽培,栽培瓶容積為1 500 mL,每瓶裝培養料1 120~1 190 g(以濕料計)。經(jīng)121 ℃高壓滅菌,待瓶體冷卻至低于20 ℃后,采用液體菌種發(fā)酵罐培養8 天后進(jìn)行接種,接種量為40 mL,每個(gè)菌株接種3 筐,每筐16瓶。于14~18 ℃、空氣相對濕度70%~80%條件下避光培養23 天后搔菌,移入育菇房。按照常規工廠(chǎng)化調控方法進(jìn)行培育,經(jīng)過(guò)菌絲恢復期、出芽期、抑制期、生長(cháng)期,共27 天左右采收。分別測定試驗組與對照組的單瓶產(chǎn)量、菌蓋直徑、干爽度、切根面白度、根部緊實(shí)度和菌柄硬度等。

        1.5 數據分析

        利用SPSS 26 進(jìn)行數據統計分析。

        2.1 木屑培養基培養的菌株菌絲生長(cháng)特性

        11 個(gè)供試菌株在木屑培養基復壯培養下的菌絲生長(cháng)速度測定結果見(jiàn)表1。1225③、816-1S、CF-2、Q10、Q19-1D、Q2004-1S、Q2004-2S、T-0415②等8 個(gè)菌株的菌絲生長(cháng)速度均有不同程度的提高,Q30、ZY-10、ZY-14 在處理前后無(wú)明顯變化。其中,菌株1225③和T-0415②經(jīng)木屑培養基復壯的3 次重復的菌絲生長(cháng)速度均顯著(zhù)高于對照;
        CF-2、Q19-1D、Q2004-1S 等3 個(gè)菌株有2 次重復顯著(zhù)高于對照;
        菌株816-1S、Q10、Q2004-2S 僅有1 次重復顯著(zhù)高于對照。

        表1 不同處理11 個(gè)白色金針菇菌株的菌絲生長(cháng)情況

        從菌絲長(cháng)勢方面看,經(jīng)木屑培養基復壯后,菌株Q10 和Q30 的各重復菌絲長(cháng)勢均優(yōu)于對照;
        菌株816-1S 和Q2004-2S 有2 次重復優(yōu)于對照;
        而菌株Q19D 有2 次重復的長(cháng)勢比對照差;
        其余6 個(gè)菌株在培養前后菌絲長(cháng)勢差異不明顯。

        綜上,木屑培養基復壯培養能顯著(zhù)提高大部分菌株的菌絲生長(cháng)速度,但對菌絲長(cháng)勢的促進(jìn)作用不明顯,僅對個(gè)別菌株有效果。

        2.2 木屑培養基處理的子實(shí)體農藝性狀表現

        11 個(gè)菌株的單瓶產(chǎn)量和菌蓋直徑測定結果見(jiàn)表2。其中,1225③、Q2004-1S 和Q2004-2S 等3個(gè)菌株經(jīng)木屑培養基復壯后,3 次重復的單瓶產(chǎn)量均顯著(zhù)高于對照,菌蓋直徑為4.0~10.0 mm,與對照比差異不明顯;
        CF-2、Q19-1D、Q30 和ZY-10等4 個(gè)菌株的平均單瓶產(chǎn)量有2次重復顯著(zhù)高于對照,菌蓋直徑為4.0~12.0 mm,與對照相比也無(wú)明顯差異;
        其余的菌株816-1S、Q10、T-0415②和ZY-14 僅有1 個(gè)重復的平均單瓶產(chǎn)量顯著(zhù)高于對照。

        表2 11 個(gè)白色金針菇菌株經(jīng)木屑培養基復壯后的子實(shí)體農藝性狀

        綜上,木屑培養基復壯處理能夠顯著(zhù)提高大部分菌株的子實(shí)體產(chǎn)量,但對菌蓋直徑的影響不明顯。

        一般認為,白色金針菇子實(shí)體的菌蓋越小,菇體越干爽,切根面越白,根部越緊實(shí),菌柄越硬,則農藝性狀越佳。由表3 可知,11 個(gè)白色金針菇菌株經(jīng)木屑培養基復壯后,以菌株T-0415②的菌蓋較大,切根面白度稍差,為較白凈,其總體栽培農藝性狀較差,但也能達到采收標準;
        其余菌株的子實(shí)體菌蓋大小、干爽度、切根面白度、根部緊實(shí)度及菌柄硬度均表現較好。表明木屑培養基復壯處理對絕大多數菌株的子實(shí)體品質(zhì)有明顯的改善作用。

        表3 11 個(gè)金針菇菌株經(jīng)木屑培養基復壯后的子實(shí)體品質(zhì)

        在金針菇工廠(chǎng)化生產(chǎn)中,一個(gè)菌株需要多次的傳代培養才能滿(mǎn)足生產(chǎn)需求,現有菌種培養工藝多采用PDA 培養基進(jìn)行傳代培養。雖然PDA 培養基營(yíng)養豐富,但長(cháng)期單一營(yíng)養配方不利于促進(jìn)菌絲胞外酶的分解。此外,繼代培養時(shí)菌種一直處于活躍的細胞生長(cháng)和復制狀態(tài),菌絲細胞需要經(jīng)歷染色體復制、細胞核遷移、粉孢子形成、體細胞單核化等一系列生理活動(dòng),這些生理活動(dòng)均會(huì )影響金針菇菌種的種性[12]。而金針菇母種的穩定性直接影響其品質(zhì)和單產(chǎn),因此,如何減緩菌種種性退化是金針菇產(chǎn)業(yè)發(fā)展中急需解決的問(wèn)題。

        本試驗結果顯示,經(jīng)過(guò)木屑培養基復壯后,菌株1225③和T-0415②的菌絲生長(cháng)速度顯著(zhù)高于對照,且大多數菌株的菌絲生長(cháng)速度均能提高,但僅對個(gè)別菌株的菌絲長(cháng)勢有促進(jìn)作用;
        菌株1225③、Q2004-1S 和Q2004-2S 的平均產(chǎn)量顯著(zhù)高于對照,大部分菌株的單產(chǎn)都得到提升,但對菌蓋直徑?jīng)]有明顯的作用;
        大部分菌株的子實(shí)體農藝性狀表現較好,表明復壯效果明顯。

        試驗中還發(fā)現,個(gè)別菌株經(jīng)過(guò)木屑培養基復壯后,與對照相比,出菇的畸形菇數量較少,說(shuō)明在同一栽培瓶?jì)鹊木N一致性較好。因此,木屑培養基可使金針菇菌種達到一定的復壯效果,且能使大多數菌株保持較好的穩定性,可在生產(chǎn)中推廣應用。

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