下面是小編為大家整理的藥店規章制度目錄,供大家參考。
藥店規章制度試題 【篇一：
2014 年零售藥店營(yíng)業(yè)員培訓試題】
2014 年零售藥店營(yíng)業(yè)員培訓試題
日期：部門(mén)：
姓名：分數：
一、選擇題（ 20 分）
1、復方氨酚烷胺片的禁忌癥是什么？（
a、肝功能不全禁用
?。?b、腎功能不全禁用 d、孕婦禁用 c、肝腎功能不全禁用
2、、咳特靈膠囊的功能主治是什么？（ ）
a、止咳、化痰、平喘 b、止咳、祛痰、平喘
c、 鎮咳、祛痰、消炎 d、鎮咳、祛痰、平喘、消炎
3、媽咪愛(ài)用于什么原因引起的腹瀉（ ）
a、細菌 b、病毒
c、腸道菌群失調 d、感受風(fēng)寒
4、小兒氨酚烷胺顆粒禁用于（）
a、1 歲以下嬰兒 b、6 個(gè)月以下嬰兒
c、1 個(gè)月以?xún)葖雰?d、2 歲以下嬰兒
5、頭孢氨芐膠囊為（）
a、第一代頭孢，宜空腹服用。
b、第二代頭孢
c、宜飯后服用。
d、每日 2 次 每次 2-4 粒
6、強力枇杷露禁忌不包括（ ）
a、兒童 b、孕婦、哺乳期婦女
c、高血壓 d、糖尿病
7、六味地黃丸的成份是（）
a、熟地黃、酒萸肉、牡丹皮、山藥、茯苓、澤瀉
b、熟地黃、山茱萸、牡丹皮、山藥、茯苓、澤瀉
c、枸杞、菊花、熟地黃、酒萸肉、牡丹皮、山藥、茯苓、澤瀉
d、知母、黃柏、熟地黃、酒萸肉、牡丹皮、山藥、茯苓、澤瀉
8、蛇膽川貝液的功能主治是（）
a、止咳化痰 、除痰散結 b 、祛風(fēng)止咳、除痰散結
c、祛風(fēng)止咳、化痰 d、清熱解毒、潤肺止咳
9、不屬于胃動(dòng)力藥的是（）
a、多潘立酮片 b、枸櫞酸鉍鉀
c、枸櫞酸莫沙必利片 d、西沙必利片
10、藿香正氣水的功能是（ ）
a、解表化濕，理氣和中 b 、解表化濕、溫中和胃。
c、解表化濕、理氣止痛 d 、溫中解表、祛暑
11、消旋山莨菪堿片的禁忌不包括（）
a、腸梗阻及前列腺肥大者 b、腦出血急性期
c、幽門(mén)梗阻 d 、腸道感染
12、不適用于風(fēng)熱咳嗽的是（）
a、半夏止咳糖漿 b、銀黃顆粒
c、復方鮮竹瀝 d、川貝枇杷糖漿
13、逍遙丸的功能主治是（ ）
a、疏肝健脾、養血調經(jīng) b、滋補氣血、調經(jīng)舒郁
c、補血活血、調經(jīng)止痛 d 、補氣養血、調經(jīng)止痛
14、川貝清肺糖漿主治功能是（ ）
a、清肺潤燥、止咳化痰 b 、清肺熱、潤燥止咳
c、清熱潤肺、化痰止咳 d 、清熱宣肺、化痰止咳
15、脾胃虛寒癥可選用（）
a、溫胃舒膠囊 b、胃康靈膠囊
c、香砂養胃丸 d、藿香正氣膠囊
16、復方氨酚烷胺膠囊的貯藏條件是（ ）
a、陰涼庫 0-20 攝氏度 b、0-30 攝氏度
c、0-8 攝氏度 d、不超過(guò) 20 攝氏度
17、以下哪項不需要印有標志（ ）
a、處方藥 b、非處方藥
c、麻醉藥 d、毒性藥品
18、藥品必須符合（）
a、國家藥品標準 b、縣藥品標準
c、省藥品標準 d、市藥品標準
19、。營(yíng)業(yè)員應當具有（ ）
a、高中以上文化程度 b、初中文化程度
c、中專(zhuān)以上文化程度 d、大專(zhuān)以上文化程度
20、不得從事直接接觸藥品的工作的是（ ）。
a、糖尿病 b、高血壓
c、傳染病 d、心臟病
二、填空題：（ 40 分 ）
1、藥品包裝必須按照規定印有或者貼有（），不得夾帶其他任何介
紹或者宣傳產(chǎn)品、企業(yè)的文字、音像及其他資料。
2、計算機系統運行中涉及企業(yè)經(jīng)營(yíng)和管理的數據應當采用安全、可
靠的方式儲存并（ ）。
3、對首營(yíng)企業(yè)的審核，應當查驗加蓋其公章原印章的資料有（）
?。?）（ ）（ ）（ ） （ ）（ ）。
4、儲存藥品相對濕度為（）
5、對儲存條件有特殊要求的或者（ ）品種應當進(jìn)行重點(diǎn)養護
6、企業(yè)應當采用計算機系統對庫存藥品的有效期進(jìn)行自動(dòng)跟蹤和控制，采取 ( )及（ ）等措施。
7、對質(zhì)量可疑的藥品應當立即采?。ǎ┐胧?，并在計算機系統中
?。?），同時(shí)報告 ( )。
8、企業(yè)法定代表人或者企業(yè)負責人應當具備（
9、記錄及相關(guān)憑證應當至少保存（）年。
10、企業(yè)應當在營(yíng)業(yè)場(chǎng)所的顯著(zhù)位置懸掛（
( )等.
11、銷(xiāo)售近效期藥品應當（ ）；
?。?。
?。?、()、
12、對實(shí)施電子監管的藥品，在售出時(shí)，應當進(jìn)行（）和（ ）。
13、藥品的標簽是指藥品包裝上印有或者貼有的內容，分為（）和
( )。
14、藥品商品名稱(chēng)不得與通用名稱(chēng)（ ），其字體和顏色不得比通用
名稱(chēng)更突出和顯著(zhù)。
15、新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》從（ ）年（ ）月( )
日起實(shí)施。
16、藥品批準文號中 h、s、z、j、b、f、分別代表的含義是（）、（）、( )、( )、( )、( )
17、藥品廣告的內容必須真實(shí)、合法，以國務(wù)院藥品監督管理部門(mén)
批準的（）為準。
18、企業(yè)應當定期以及在質(zhì)量管理體系關(guān)鍵要素發(fā)生重大變化時(shí)，
組織開(kāi)展（）。
19、企業(yè)應當對藥品供貨單位、購貨單位的質(zhì)量管理體系進(jìn)行評價(jià)，
確認其（ ）和（） ,必要時(shí)進(jìn)行實(shí)地考察。
20、企業(yè)質(zhì)量負責人應當由高層管理人員擔任，全面負責藥品質(zhì)量
管理工作，獨立履行職責，在企業(yè)內部對藥品質(zhì)量管理具有（ ）。
三、簡(jiǎn)答題：（ 40 分）
1、什么是藥品？
2、什么是首營(yíng)品種？
3、對首營(yíng)企業(yè)應索取的資料有？
4、開(kāi)辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的必備條件是什么？
答案
一 c dcaacaabadaaaa daaab
二、.標簽、 按日備份、 藥品生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）許可證、 藥品生產(chǎn)或
?。ń?jīng)營(yíng)）企業(yè)營(yíng)業(yè)執照、 gmp(gsp) 復印件、 法人委托書(shū)原件、 務(wù)
登記證、 發(fā)票及印章樣式、 質(zhì)量保證書(shū)原件、 濕度 35%-75% 、 有
效期較短的、
期自動(dòng)鎖定、
年
停售、 近效期預警、 超過(guò)有效鎖定、 質(zhì)量管理部門(mén)確認、執業(yè)藥
師資格 5 藥品經(jīng)營(yíng)許可證》）、 (營(yíng)業(yè)執照 )、(執業(yè)藥師注冊證 )、向
顧客告知有效期、掃碼外標簽 、同行書(shū)寫(xiě)、 2011 年 12 月 1 日、化
學(xué)藥品 、生物制品、中藥制品、進(jìn)口藥品、保健品、藥用輔料、說(shuō)
明書(shū)、內審、質(zhì)量保證能力、、質(zhì)量信譽(yù)、 裁決權
三、
答：藥品是指用于預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調節人的生理機能并規定有適應癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括
中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化
藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。
數據上
傳。、內標簽
答：首營(yíng)品種是指本企業(yè)向某一藥品生產(chǎn)企業(yè)首次購進(jìn)的藥品，包
括新產(chǎn)品、新規格、新劑型、新包裝。
答：
?、?索取并審核加蓋首營(yíng)企業(yè)原印章的《藥品生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）許可證》、
《營(yíng)業(yè)執照》、質(zhì)量管理體系認證證書(shū)復印件以及有供貨單位法定
代表人簽字或蓋章的企業(yè)法定代表人授權委托書(shū)原件、藥品銷(xiāo)售人
員身份證復印件、崗位證書(shū)、質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)等資料的完整性、真
實(shí)性及有效性。
?、?審核是否超出有效證照所規定的生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）范圍和經(jīng)營(yíng)方式。
?、?經(jīng)營(yíng)特殊管理藥品的首營(yíng)企業(yè)，還必須審核其經(jīng)營(yíng)特殊管理藥品
的合法資格，索取加蓋首營(yíng)企業(yè)原印
章的藥品監督管理部門(mén)的批準文件
答（一）具有依法經(jīng)過(guò)資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員；
（二）具有與所
經(jīng)營(yíng)藥品相適應的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設備、倉儲設施、衛生環(huán)境；
（三）
具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應的質(zhì)量管理機構或者人員；
（四）具有保
證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規章制度。：
【篇二：藥品質(zhì)量管理制度試題】
藥品質(zhì)量管理制度測試題
姓名：計分：
一、 是非題 （每題 3 分）
1. 首營(yíng)企業(yè)是指：購進(jìn)藥品時(shí)，與本企業(yè)首次發(fā)生供需關(guān)系的藥品
生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)。
?。?）
2. 首營(yíng)品種是指：本企業(yè)向某一藥品生產(chǎn)企業(yè)首次購進(jìn)的藥品（含
新規格、新劑型、新包裝等）。
?。?）
3. .銷(xiāo)售的藥品必須是符合法定質(zhì)量標準要求的合格藥品，不合格藥
品不得銷(xiāo)售。
?。?）
4. 凡從事直接接觸藥品的工作人員包括公司領(lǐng)導、采購部、銷(xiāo)售部
?。ㄩ_(kāi)票、收款員除外）、藥品質(zhì)量管理、驗收、養護保管和出庫復
核崗位的人員，應每年定期到市疾控中心進(jìn)行健康檢查，并建立個(gè)
人健康檔案。
?。?）
5. 保管員嚴格執行按批號發(fā)貨原則辦理藥品出庫手續，并做好藥品
出庫復核記錄。
?。?）
6. 所購中藥飲片應有包裝，包裝上除有品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期
外，實(shí)施文號管理的中藥飲片還應有批準文號。（ ）
7. 購進(jìn)藥品應按《規范》要求，持有合法票據，并按規定建立購進(jìn)
記錄，做到票（稅票，）、賬（清單）、貨相符。
?。?）
8.. 首營(yíng)企業(yè)審核由業(yè)務(wù)部門(mén)填寫(xiě) “首營(yíng)企業(yè)審批表 ”，經(jīng)質(zhì)量管理部
審核和總經(jīng)理批準后，方可購進(jìn)。審核工作應有記錄。
?。?）
9. 藥品質(zhì)量標準由質(zhì)量管理員負責收集、整理、存檔。
?。?）
10. 藥品保管人員應憑質(zhì)量驗收人員開(kāi)具的 “驗收入庫單 ”和藥品的隨
貨同行憑證辦理收貨，并根據驗收結論和驗收人員的簽章將藥品移
入相應的庫（區），對貨單不
符、質(zhì)量異常等情況，有權拒收并報質(zhì)量管理部門(mén)和業(yè)務(wù)部門(mén)處理。
?。?）
二、選擇題：（ 1-5 單選， 6-10 多選，每題 4 分
?。?/p>
1. 驗收所抽取的樣品必須具有（ ），應按規定比例抽取樣品，驗收
工作完畢后應盡量恢復原狀，在外包裝上貼封條，并打上 “驗 ”字印
章或封條。
a 、代表性 b、特性 c、特點(diǎn) d、個(gè)性
2. 保管員應堅持 （ ）的原則，按批號發(fā)貨。
?。?、批號Ｂ、 “先產(chǎn)先出 ”、 “近期先出 ”Ｃ、數量 Ｄ、質(zhì)量
3. 近效期藥品的概念：藥品的有效期距離失效期只有 ( )的藥品。
?。?、1 年 Ｂ、3 個(gè)月 Ｃ、6 個(gè)月或儲存 3 年以上 Ｄ、5 個(gè)月
4. 購進(jìn)藥品應有（ ），做到票、帳、貨相符，按規定做好購進(jìn)記錄并保存至超過(guò)藥品有效期 1 年，但不得少于 3 年。
?。?、 單據 Ｂ、單價(jià) Ｃ、數量 Ｄ、合法票據
5. 首營(yíng)品種審核：由業(yè)務(wù)部門(mén)填寫(xiě) “首次經(jīng)營(yíng)藥品審批表 ”，經(jīng)（ ）
部門(mén)審
批和總經(jīng)理批準后方可購進(jìn)，由質(zhì)管部歸檔保存。
?。?、質(zhì)量管理Ｂ、采購部 Ｃ、 銷(xiāo)售部 Ｄ、辦公室
6. 出庫復核員必須熟悉藥品（ ）等，在儲運部經(jīng)理領(lǐng)導下履行藥品
出庫復核工
作，對其工作質(zhì)量負直接責任。復核員依據提貨憑證清點(diǎn)復核清楚，
復核員必須在
提貨憑證上簽字，復核記錄應保存至藥品超過(guò)有效期一年，但不得
少于三年。
?。?、品名及生產(chǎn)企業(yè) Ｂ、規格Ｃ、批號 Ｄ、批準文號
7. 藥品批發(fā)企業(yè)銷(xiāo)售藥品必須選擇合法的客戶(hù)：（ ）
?。?、 取得《醫療機構執業(yè)許可證》的醫療單位。
?。?、合法的藥品生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）企業(yè)，即取得《藥品生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）許
可證》、《 gmp （gsp ）
認證證書(shū)》和《營(yíng)業(yè)執照》的藥品生產(chǎn)、批發(fā)或零售企業(yè)。
?。?、一般顧客 Ｄ、所有客戶(hù)
8. 在庫藥品實(shí)行色標管理，（ ）
?。?、待驗藥品庫（區）、退貨藥品庫（區）為黃色，Ｂ、合格藥品
庫（區）為綠色
?。?、待發(fā)藥品庫（區）為綠色， Ｄ、不合格藥品庫（區）為紅色。
9. 建立健全藥品養護檔案，重點(diǎn)品種包括：（ ）
?。?、發(fā)生過(guò)質(zhì)量問(wèn)題的藥品。Ｂ、首營(yíng)品種
?。?、質(zhì)量易變質(zhì)的藥品。
?。?、儲存時(shí)間較長(cháng)、近效期的藥品。
10. 購進(jìn)藥品時(shí)業(yè)務(wù)部門(mén)應索取并審核加蓋首營(yíng)企業(yè)原印章的《藥
品生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）
許可證》、《營(yíng)業(yè)執照》、質(zhì)量管理體系認證證書(shū)等復印件以及有
關(guān)供貨單位法定代表
人簽字或蓋章的企業(yè)（ ）等資料的完整性、真實(shí)性及有效性。
?。?、法定代表人授權委托書(shū)原件 Ｂ、藥品銷(xiāo)售人員身份證復印件
?。?、培訓合格證書(shū) Ｄ、不對
三、填空題（每空 2 分）
1. 購進(jìn)藥品要認真審核購貨單位的 、 。
2. 銷(xiāo)售藥品應開(kāi)具合法票據，做到 、、相符，及時(shí)做好銷(xiāo)售
記錄，并保存至超過(guò)藥品有效期 ，但不得少于 3 年。
3. 驗收首營(yíng)品種應有該批號的藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量 。
4. 檢查驗收時(shí)，發(fā)現有質(zhì)量問(wèn)題的藥品，應填寫(xiě)報業(yè)務(wù)部、質(zhì)
管部處理。
5. 藥品必須符合藥品的法定質(zhì)量標準，藥品法定質(zhì)量標準指 和 。
四、問(wèn)答題 。
?。款} 10 分）
1.做首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種應收哪些資料？
答案：
一、全
二、1. a2. Ｂ 3. Ｃ4. Ｄ 5. Ａ
6.abcd7. ab 8. abcd9. abcd 10.abc
三、1. 法定資格、經(jīng)營(yíng)范圍 2. 票、帳、貨 1 年
3. 檢驗報告書(shū) 4. 藥品拒收單 5. 國家標準 局（部）頒標準
四、 答：首營(yíng)企業(yè)業(yè)務(wù)部門(mén)應索取并審核加蓋首營(yíng)企業(yè)原印章的《藥品生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）許可證》、《營(yíng)業(yè)執照》、質(zhì)量管理體系認證
證書(shū)等復印件以及有關(guān)供貨單位法定代表人簽字或蓋章的企業(yè)法定
代表人授權委托書(shū)原件、藥品銷(xiāo)售人員身份證復印件、培訓合格證
書(shū)等資料的完整性、真實(shí)性及有效性。
首營(yíng)品種業(yè)務(wù)部門(mén)索取并審核加蓋供貨單位原印章的合法證照、藥
品生產(chǎn)批準文件或非處方藥的審核、包裝、標簽及說(shuō)明書(shū)批件、質(zhì)
量標準、價(jià)格批文、所購進(jìn)藥品的出廠(chǎng)檢驗報告書(shū)和藥品的包裝、
標簽、說(shuō)明書(shū)實(shí)樣等資料的完整性、真實(shí)性及有效性。
【篇三：藥店制定的藥品質(zhì)量管理制度測試題】
藥店制定的藥品質(zhì)量管理制度測試題姓名：
職務(wù)：分數：一、填空
題（40 分）
1、藥品購進(jìn)記錄保存至直超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于年。
2、庫存藥品貨垛的等距不小于米；
垛距不小于厘米；
藥品與墻、屋
頂的間距不小于 厘米；
與散熱器或供暖管道的間距不小于 厘米；
與
地面的間距不小于 厘米。
3、藥品驗收記錄保存至藥品有效期一年，但不得少于年。
4、危險品不應陳列，如需陳列等，只能陳列。
5、處方或處方記錄應妥善保管，留存
6、拆零藥品包裝袋應注名患者的、
7、嚴格執行《藥品經(jīng)營(yíng)管理規范》把好、
8、藥品銷(xiāo)售開(kāi)具發(fā)票應寫(xiě)明、、
二、必答題（ 60 分）
1、藥品購進(jìn)選擇什么樣的供貨單位？索取哪些證件？
2、庫存藥品實(shí)行哪些色標管理？
3、藥品驗收抽樣原則及比例？
4、藥品陳列與分類(lèi)必須做到哪幾點(diǎn)？
5、藥品銷(xiāo)售的管理規定是什么？
以上答題必須在 2 日內答完上交經(jīng)理。
冠縣信譽(yù)大藥店
